Fachliche und personelle Führung (inkl. fachtechnische Schulungen) von Produktionsmitarbeitern Verantwortung für die Ausführung des Produktionsprogramms nach ISO 13485 und GMP Issue-Management, wie Bearbeitung von Beanstandungen, Abweichungen, etc. Kontinuierliche Optimierung von Produktionsabläufen Identifikation und Umsetzung von Kostensenkungsprojekten Management von Materialspezifikationen


(im Bereich Produktion, Qualitätssicherung/-management)

Advens AG begeistert sich für anspruchsvolle Lösungen in der Gebäudetechnik. Unser Team von 60 Mitarbeitern plant und qualifiziert gebäudetechnische Infrastrukturanlagen, Reinraumtechnik und Spezialmedien. Wir unterstützen unsere internationale Kundschaft auf ihrem Weg zur „GMP-Compliance". Um unseren neuen Geschäftsbereich zu verstärken suchen wir eine/-n Hauptaufgaben: Erstellung von Qualifizierungsdokumentation für Ausrüstung und Räumlichkeiten in GMP Produktion Erstellung von Übersichtsdokumentation zur Qualifizierung Durchführung von Gerätequalifizierungen Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden  Ihr Profil: Technische oder Naturwissenschaftliche Berufsausbildung Erfahrung im Bereich Dokumentation in der Medizintechnik oder Pharma Gute Computerkenntnisse (Office) Ausgeprägtes Qualitätsverständnis Selbstständige, offene und kommunikative Persönlichkeit Analytisches Denkvermögen und systematische Vorgehensweise Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen abwechselungsreiche und interessante Aufgaben mit einer vielversprechenden Zukunft. Unter Anleitung erfahrener Ingenieure werden Sie sorgfältig in die Arbeiten eingeführt. Ihr engagierter Einsatz wird belohnt mit nicht alltäglichen Projekten und attraktiven und modernen Arbeitsbedingungen. Arbeitsort Winterthur.


(im Bereich Technische Assistenz)

Hauptaufgaben: Internationale Transfers von analytischen Methoden Produktbetreuung (Methodenanpassungen, Spezifikationsänderungen, Erstellen von Analysenzertifikaten, Informationsaustausch mit internen und externen Firmen) für pharmazeutische Wirkstoffe, chem. Zwischenprodukte, chem. Rohstoffe und pharmazeutische Hilfsstoffe Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit hinsichtlich anstehender Änderungen (Initiierung, Bearbeitung und Ausführung von Änderungsanträgen) Stammdatenpflege und Freigabe von Stammdaten im eLIMS (Labor Informations Management System)


(im Bereich Produktspezialist/-management, Qualitätssicherung/-management, Projektmanagement)